Herken 9 soorten spierdystrofie, levensbedreigende spieraandoeningen

Spierdystrofie is een aandoening van de spieren die ervoor zorgt dat de spieren verzwakken en hun functie verliezen. Sommige soorten spierdystrofie zijn gevaarlijk en zelfs levensbedreigend, dus het is belangrijk dat u de soorten een voor een kent.

Spieren zorgen ervoor dat het lichaam kan bewegen en veel dingen kan doen. Bij sommige aandoeningen kunnen spieren echter afwijkingen ervaren die hun functie verslechteren of zelfs helemaal niet functioneren. Deze spieraandoening wordt ook wel spierdystrofie genoemd.

Spierdystrofie kan door iedereen worden ervaren, ongeacht de leeftijd. De symptomen worden echter vaak gezien sinds de kindertijd. Deze aandoening wordt meestal veroorzaakt door genetische aandoeningen of erfelijke factoren.

Soorten spierdystrofie

Er zijn minstens 9 soorten spierdystrofie die veel voorkomen, namelijk:

1. Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie is een veel voorkomende spieraandoening bij kinderen van 2-6 jaar. Deze spieraandoening treft meestal jongens. Het is echter mogelijk dat meisjes het ook kunnen ervaren.

Er zijn verschillende symptomen van Duchenne-spierdystrofie die kinderen kunnen ervaren, waaronder:

  • Val vaak
  • Moeilijk om te springen en rennen
  • Moeite met opstaan ​​vanuit een zittende of liggende positie
  • Verstoorde groei en ontwikkeling
  • Vergrote kuitspieren
  • Spieren voelen pijnlijk en stijf aan

Ademhalings- en hartproblemen zijn veelvoorkomende symptomen voor mensen met Duchenne-spierdystrofie in het eindstadium. Als deze ziekte niet goed wordt behandeld, kan deze de dood veroorzaken wanneer de patiënt in de tienerjaren of begin twintig is.

2. Miotonic

Miotonic is ook bekend als MMD of de ziekte van Steinert. Deze ziekte treft over het algemeen volwassenen van 20-30 jaar, maar kan ook bij kinderen voorkomen. Miotonic wordt gekenmerkt door spierstijfheid en treft meestal eerst de gezichts- en nekspieren.

Mensen met myotone spieraandoeningen hebben vaak lange, dunne gezichten, hangende oogleden en zwaanachtige nekken. Op de lange termijn kan deze ziekte de werking van het hart, de ogen, het zenuwstelsel, het maagdarmkanaal en de hormoonproducerende klieren verstoren.

3. Ledematengordel

Afwijkingen in spieren ledemaatgordel Het kan worden ervaren door zowel mannen als vrouwen van adolescentie tot volwassenheid. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een geleidelijk verlies van spiermassa en spierzwakte, beginnend bij de heupen en zich uitbreidend naar de schouders, armen en benen.

bij het ervaren van ledemaatgordel, zult u het moeilijk vinden om de voorkant van de voet op te tillen, zodat u vaak struikelt. Na verloop van tijd kan deze aandoening ervoor zorgen dat de patiënt verlamd raakt en helemaal niet meer kan lopen.

4. Becker-spierdystrofie

De symptomen van Becker-spierdystrofie zijn vergelijkbaar met die van Duchenne, maar zijn veel minder ernstig en de ziekte vordert langzamer. Hierdoor kan de patiënt de leeftijd van meer dan 30 jaar bereiken.

Over het algemeen verschijnen de symptomen van Becker-spierdystrofie op de leeftijd van 11-25 jaar en komen ze vaker voor bij jongens. Deze ziekte zal de spieren in de armen en benen verzwakken.

5. Congenitale spierdystrofie

Afwijkingen in deze ene spier komen vaak voor bij pasgeborenen tot de leeftijd van 2 jaar. Congenitale spierdystrofie is te herkennen aan de volgende symptomen:

  • Spier zwakte
  • Slechte motorische controle
  • Onvermogen om alleen te staan ​​of te zitten
  • Scoliose
  • voet misvorming
  • Moeilijk om te spreken
  • Beperkt zicht
  • Moeilijk te slikken
  • Moeilijk om te ademen

Deze ziekte kan ook afwijkingen in de hersenfunctie veroorzaken en ervoor zorgen dat patiënten vaak epileptische aanvallen krijgen. Als ze echter op de juiste manier worden behandeld, kunnen baby's of kinderen met aangeboren spierdystrofie de volwassen leeftijd bereiken.

6. facioscapulohumeraal

facioscapulohumeraal of de ziekte van Landouzy-Dejerine is een spieraandoening die de spieren van de bovenarm, het schouderblad en het gezicht aantast. Symptomen van deze spieraandoening beginnen in de adolescentie te verschijnen en ontwikkelen zich geleidelijk om ervoor te zorgen dat de patiënt moeite heeft met slikken, spreken en kauwen.

De impact die door deze ziekte wordt veroorzaakt, is afhankelijk van de ernst ervan. Echter, ongeveer 50 procent van de patiënten facioscapulohumeraal nog steeds in staat om te lopen en te leven volgens de gemiddelde leeftijd van de mens.

7. Emery-Dreifuss spierdystrofie

Dit is een zeldzame vorm van spierdystrofie en komt vaker voor bij jongens. Emery-Dreifuss kan verschijnen van kindertijd tot adolescentie.

Deze aandoening wordt gekenmerkt door symptomen van verzwakte en krimpende spieren, vooral in de schouders, bovenarmen en onderbenen. In sommige gevallen kan spierzwakte zich ook uitbreiden naar de borst- en bekkenspieren.

8. Oculofaryngeale

Afwijkingen in deze ene spier zorgen ervoor dat de oog- en keelspieren verzwakken. Oculofaryngeale Meestal ervaren door mannen en vrouwen van 40-60 jaar. Deze aandoening maakt het moeilijk voor patiënten om te slikken, gemakkelijk te stikken en zelfs terugkerende longontsteking.

9. Distale spierdystrofie

Deze aandoening, ook bekend als distale myopathie, kan het vermogen van de spieren van de onderarmen, handen, kuiten en voeten aantasten, en zelfs het ademhalingssysteem en de hartspieren.

Distale spierdystrofie kan ertoe leiden dat patiënten motorische vaardigheden verliezen en moeite hebben met lopen. Afwijkingen in deze spier komen vaak voor bij mannen en vrouwen in de leeftijd van 40-60 jaar.

Beheer van spierdystrofie

Alvorens de behandeling voor spierdystrofie te bepalen, zal de arts een reeks tests uitvoeren om de diagnose te bevestigen. Er zijn verschillende tests om spierdystrofie te diagnosticeren, namelijk:

  • bloed Test
  • urine test
  • Elektromyografie (EMG)
  • Spierbiopsie
  • Elektrocardiografie
  • Onderzoek met MRI
  • genetische test

Tot nu toe is er echter geen specifieke behandeling die afwijkingen in de spieren veroorzaakt door spierdystrofie kan genezen. Er zijn echter verschillende manieren om verdere complicaties te voorkomen en mensen met spieraandoeningen te helpen activiteiten zo normaal mogelijk uit te voeren.

Toediening van corticosteroïden kan de spierkracht vergroten en de ontwikkeling van bepaalde soorten spieraandoeningen vertragen. Daarnaast worden ook medicijnen voor het hart gegeven om dystrofie te behandelen die hartproblemen veroorzaakt.

Ook kunnen verschillende therapieën worden gegeven om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren. Deze therapie kan in de vorm van aërobe oefening zijn lage impact, rekoefeningen, fysiotherapie en logopedie.

Sommige mensen met spieraandoeningen hebben ook verschillende ondersteunende apparatuur nodig om hun dagelijkse activiteiten te ondersteunen, zoals: een beugel, rolstoel of ademhalingsapparatuur zoals een beademingsapparaat.

Chirurgische ingrepen kunnen ook worden uitgevoerd als spierdystrofie wordt veroorzaakt door bepaalde ziekten, zoals staar, scoliose en hartproblemen.

Naast het nemen van medicijnen en het ondergaan van verschillende therapieën en operaties, wordt mensen met spierdystrofie ook geadviseerd om in hun dagelijkse voedingsbehoeften te voorzien door voedzaam voedsel te eten en altijd aan hun vochtbehoeften te voldoen.

Als u of uw kind symptomen ervaart van spieraandoeningen zoals hierboven vermeld, raadpleeg dan onmiddellijk een arts voor de juiste behandeling.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found