Cyclofosfamide - Voordelen, dosering, bijwerkingen

Cyclofosfamide is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van kanker, waaronder lymfoom, leukemie, eierstokkanker, retinoblastoom of borstkanker. Bovendien kan dit medicijn ook worden gebruikt bij de behandeling van nefrotisch syndroom.

Cyclofosfamide werkt door het DNA van kankercellen te beschadigen, waardoor de groei van kankercellen wordt gestopt. Dit medicijn werkt ook door het immuunsysteem of het immuunsysteem te onderdrukken, dus het kan worden gebruikt als een immunosuppressivum bij de behandeling van nefrotisch syndroom.

Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van injecties en mag alleen worden gegeven door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts in een ziekenhuis.

Cyclofosfamide handelsmerk: Cyclofosfamide, Cyclofosfamide Monohydraat, Cyclovid

Wat is cyclofosfamide?

groepVoorgeschreven medicijnen
CategorieChemotherapie medicijnen of immunosuppressiva
VoordeelBehandelt kanker en wordt gebruikt bij de behandeling van nefrotisch syndroom
Gebruikt doorVolwassen
Cyclofosfamide voor zwangere en zogende vrouwenCategorie D: Er zijn positieve aanwijzingen voor risico's voor de menselijke foetus, maar de voordelen kunnen opwegen tegen de risico's, bijvoorbeeld om een ​​levensbedreigende situatie te behandelen Cyclofosfamide wordt opgenomen in de moedermelk, dus het mag niet worden gebruikt tijdens borstvoeding, tot 1 week na voltooiing van behandeling.
medicijnvormInjectie

 Voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van cyclofosfamide

Cyclofosfamide wordt toegediend door een arts of medisch officier onder toezicht van een arts in een ziekenhuis. Er zijn verschillende dingen waarmee rekening moet worden gehouden voordat u dit medicijn gebruikt, namelijk:

  • Vertel uw arts over eventuele allergieën die u heeft. Cyclofosfamide mag niet worden gegeven aan patiënten die allergisch zijn voor dit geneesmiddel of voor andere geneesmiddelen voor chemotherapie, zoals busulfan.
  • Vertel het uw arts als u een leveraandoening, nieraandoening, longaandoening, moeite met urineren, hartaandoeningen, een verzwakt immuunsysteem, een infectieziekte of een beenmergaandoening heeft of heeft gehad die bloedarmoede, trombocytopenie of leukopenie veroorzaakt.
  • Vertel het uw arts als u een operatie aan uw bijnieren heeft of onlangs heeft ondergaan, chemotherapie of radiotherapie ondergaat
  • Vertel het uw arts als u zwanger bent, borstvoeding geeft of zwanger wilt worden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling met cyclofosfamide tot 4 maanden–1 jaar na voltooiing van de behandeling.
  • Geef uw baby geen borstvoeding tijdens het gebruik van cyclofosfamide tot 1 week nadat de behandeling is voltooid.
  • Vertel uw arts dat u cyclofosfamide gebruikt als u van plan bent een tandheelkundige behandeling of operatie te ondergaan.
  • Vermijd zoveel mogelijk nauw contact met mensen met gemakkelijk overdraagbare infectieziekten, zoals griep, tijdens de behandeling met cyclofosfamide, omdat het gebruik van dit medicijn uw risico om het op te lopen kan vergroten.
  • Vertel het uw arts als u van plan bent zich te laten vaccineren tijdens een behandeling met cyclofosfamide.
  • Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een allergische reactie op het geneesmiddel, een ernstige bijwerking of een overdosis ervaart na het innemen van cyclofosfamide..

Dosering en gebruiksaanwijzing van cyclofosfamide

De dosis cyclofosfamide die door de arts wordt gegeven, zal worden aangepast aan de toestand van de patiënt. Cyclofosfamine zal in een ader worden geïnjecteerd (intraveneus / IV). Over het algemeen is de dosering als volgt:

  • Voorwaarde: Kanker

    Volwassenen: De dosis is 40-50 mg/kgLG verdeeld over 2-5 dagen en zal na 2-5 weken behandeling worden herhaald.

  • Voorwaarde: Borstkanker

    Volwassenen: De dosis is 600 mg/m2 lichaamsoppervlak (LPT), kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen kanker.

  • Voorwaarde: Non-Hodgkin-lymfoom

    Volwassenen: De dosis is 600-1500 mg/m2 lichaamsoppervlak (LPT)

  • Voorwaarde: nefrotisch syndroom

    Volwassenen: De dosis is 2-3 mg/kg, kan tot 12 weken worden gegeven als de behandeling met corticosteroïden niet succesvol is.

Hoe cyclofosfamide correct te gebruiken?

Cyclofosfamide-injectie zal in het ziekenhuis worden gegeven. Dit geneesmiddel wordt rechtstreeks door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts geïnjecteerd. Volg de instructies van de arts terwijl u medicijnen gebruikt voor maximale effectiviteit van de behandeling.

De arts zal het medicijn in de ader van de patiënt injecteren. Tijdens het gebruik van cyclofosfamide wordt patiënten geadviseerd veel water te drinken, zodat ze vaak kunnen plassen. Dit is om interferentie met de nieren en de blaas te voorkomen.

Blijf medicijnen innemen zoals aanbevolen door uw arts, zelfs als uw toestand verbetert. Stop niet met de behandeling zonder eerst uw arts te raadplegen.

Volg tijdens de behandeling met cyclofosfamide het medicatieschema dat door uw arts is voorgeschreven. U wordt gevraagd om regelmatig bloedonderzoek te doen, zodat de respons op de therapie en uw toestand goed kunnen worden gecontroleerd.

Cyclofosfamide en andere geneesmiddelinteracties

Het gebruik van cyclofosfamide met andere geneesmiddelen kan een aantal geneesmiddelinteractie-effecten veroorzaken, namelijk:

  • Verhoogd risico op hartbeschadiging bij gebruik met doxorubicine
  • Verhoogd risico op het ontwikkelen van bloedaandoeningen bij gebruik met medicijnen ACE-remmer, natalizumab, zidovudine of thiazidediuretica
  • Verhoogd risico op longschade bij gebruik met amiodaron
  • Verhoogd risico op nierbeschadiging bij gebruik met amfotericine B
  • Verhoogd risico op watervergiftiging bij gebruik met indomethacine
  • Verhoogd risico op leverbeschadiging bij gebruik met azathioprine
  • Verhoogde bloedspiegels van cyclofosfamide, wat het risico op irritatie van het slijmvlies van de mond en maag (mucositis) kan verhogen bij gebruik met proteaseremmers, zoals ritonavir-lopinavir
  • Verhoogd risico op mucositis en occlusie van kleine aderen bij gebruik met busulfan
  • Verhoogd risico op het ontwikkelen van hersenaandoeningen of encefalopathie bij gebruik met metronidazol
  • Verminderde werking van het immuunsysteem bij gebruik met ciclosporine
  • Verhoogd risico op ademstilstand (apneu) bij gebruik met spierverslappers, zoals suxamethonium

Bijwerkingen en de gevaren van cyclofosfamide

Enkele van de bijwerkingen die kunnen optreden na het gebruik van cyclofosfamide zijn:

  • Misselijkheid of braken
  • Diarree
  • Maagpijn
  • Huid en nagels worden donkerder van kleur
  • Haaruitval

Raadpleeg uw arts als de bovenstaande bijwerkingen niet verdwijnen of erger worden. Raadpleeg onmiddellijk een arts als er een allergische reactie op het medicijn is of een ernstiger bijwerking, zoals:

  • Spruw in de mond en tong die zwaar is en niet verbetert
  • Aandoeningen van de nieren en de urinewegen, die kunnen worden gekenmerkt door symptomen zoals moeite of niet kunnen plassen, of weinig urine, of zeer zelden urineren
  • Hartbeschadiging of hartziekte, die kan worden gekenmerkt door zwelling van de benen, onregelmatige hartslag, kortademigheid of pijn op de borst
  • Bloedarmoede, die kan worden gekenmerkt door zwakte, vermoeidheid, lethargie of een bleke huid
  • Besmettelijke ziekte, die kan worden gekenmerkt door koorts of keelpijn die niet weggaat
  • Gemakkelijk blauwe plekken, bloederige ontlasting of zwarte ontlasting
  • Ernstige buikpijn, geelzucht of donkere urine
  • Geestelijke en stemmingsstoornissen