Rho - Voordelen, dosering en bijwerkingen

Rho of anti-D-immunoglobuline is een medicijn om hemolytische anemie te voorkomen als gevolg van verschillen in foetale rhesus met de moeder (rhesus-incompatibiliteit). Deze aandoening treedt op wanneer de foetus rhesus-positief is terwijl de moeder rhesus-negatief is.

Rho werkt door de vorming van Rh-antilichamen in het lichaam van de moeder tijdens de zwangerschap en na de bevalling te voorkomen. Rh-antilichamen worden gevormd wanneer er een rhesusverschil is tussen de foetus en de moeder.

Deze antilichamen zullen dan de foetus aanvallen met rhesus-positief in de tweede zwangerschap en daarna. Als deze aandoening niet wordt voorkomen, kan de pasgeborene levensbedreigende hemolytische anemie ontwikkelen.

Rho wordt ook gegeven aan rhesus-negatieve patiënten die al bloedtransfusies hebben gekregen van rhesus-positieve patiënten. Het geven van Rho in deze toestand is bedoeld om fatale bijwerkingen, zoals shock en nierfalen, te voorkomen. Bovendien kan Rho-immunoglobuline ook worden gebruikt bij de behandeling van idiopathische trombocytopenische purpura (ITP).

Rho-handelsmerk: HyperRho S/D

Wat is Rho

groepVoorgeschreven medicijnen
CategorieImmunoglobulinen
VoordeelVoorkom hemolytische anemie bij pasgeborenen als gevolg van rhesus-incompatibiliteit, voorkom de vorming van Rh-antilichamen als gevolg van bloedtransfusie met ongepaste rhesus en behandel idiopathische trombocytopenische purpura (ITP).
Gebruikt doorVolwassen
Rho voor zwangere en zogende moedersCategorie C: Dierstudies hebben nadelige effecten op de foetus aangetoond, maar er zijn geen gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen.Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel opweegt tegen het risico voor de foetus.

Het is niet bekend of Rho al dan niet in de moedermelk kan worden opgenomen. Als u borstvoeding geeft, raadpleeg dan eerst uw arts over de voordelen en bijwerkingen van Rho.

medicijnvormInjecteren

Voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van Rho

Rho-injecties mogen alleen in een ziekenhuis worden gegeven door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts. Er zijn verschillende dingen waarmee u rekening moet houden voordat u dit medicijn gebruikt, waaronder:

  • Vertel uw arts over eventuele allergieën die u heeft. Rho-immunoglobuline mag niet worden gegeven aan patiënten die allergisch zijn voor dit geneesmiddel of voor andere immunoglobulinegeneesmiddelen.
  • Vertel het uw arts als u een tekort aan een bepaald type immunoglobuline (IgA) of hemolytische anemie heeft. Rho-immunoglubuline mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.
  • Rho mag niet aan pasgeborenen worden gegeven.
  • Vertel het uw arts als u diabetes, bloedarmoede, hoge triglyceriden, beroerte, coronaire hartziekte, longoedeem, bloedstollingsstoornissen, zoals hemofilie, heeft of heeft gehad.
  • Raadpleeg eerst uw arts als u van plan bent zich te laten vaccineren tijdens het gebruik van Rho.
  • Vertel het uw arts als u bepaalde medicijnen, supplementen of kruidenproducten gebruikt.
  • Vertel het uw arts als u zwanger bent, borstvoeding geeft of zwanger wilt worden.
  • Meld het onmiddellijk aan uw arts als u een allergische reactie, ernstige bijwerking of overdosis ervaart na het gebruik van Rho.

Dosering en gebruiksregels Rho

Rho-immunoglobuline wordt in een ader of spierweefsel geïnjecteerd (intramusculair/IM). De arts zal de dosis bepalen op basis van de toestand en het gewicht van de patiënt. Over het algemeen zijn de volgende Rho-doseringen gebaseerd op het beoogde gebruik:

Doel: Voorkom hemolytische anemie bij pasgeborenen als gevolg van rhesus-incompatibiliteit

Een dosis van 1.500 IE wordt als een enkele dosis in het spierweefsel van zwangere vrouwen geïnjecteerd bij een zwangerschapsduur van 28-30 weken en 0-72 uur na de bevalling.

Doel: Voorkom de vorming van Rh-antilichamen na bloedtransfusie

Intramusculaire injectie van 100 UI (20 mcg) per 2 ml getransfundeerde rhesus-positieve rode bloedcellen. Maximale dosis 15.000 UI (3.000 mcg)

Doel: Traktatie idiopathische trombocytopenische purpura (ITP)

De aanvangsdosis is 250 IE/kg LG, geïnjecteerd in een ader als een enkele dosis of in 2 verdeelde doses op verschillende dagen. Voor patiënten die al bloedarmoede hebben, is de aanbevolen dosis 125-200 IE/kgBW (25-40 mcg/kgBW), gegeven als een enkele dosis of verdeeld over 2 doses.

Hoe Rho correct te gebruiken?

Rho wordt toegediend in het ziekenhuis en rechtstreeks geïnjecteerd door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts. Volg de instructies van de arts tijdens de behandeling met Rho voor maximale effectiviteit van de behandeling.

De arts zal Rho-medicijnen injecteren in de bloedvaten of het spierweefsel van de patiënt. Artsen zullen tijdens de behandeling met Rho de ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus en nierfunctie van de patiënt controleren. U moet ook elke 2-4 uur een urinetest ondergaan, gedurende ten minste 8 uur.

Voor behandeling tijdens de zwangerschap zal Rho-immunoglobuline periodiek worden gegeven in het laatste trimester van de zwangerschap en opnieuw worden gegeven nadat de baby is geboren. Voor de behandeling van ongepaste bloedtransfusies worden Rho-medicijnen gegeven wanneer symptomen optreden.

Volg tijdens de behandeling met Rho het advies van uw arts op. U zal worden gevraagd om regelmatig bloedonderzoek te ondergaan om de respons op de therapie te controleren.

Rho-interacties met andere geneesmiddelen

Als Rho samen wordt gebruikt met injecties van vaccins die levende ziektekiemen gebruiken, zoals BCG-, waterpokken-, BMR-, influenza- of rotavirusvaccins, zal de effectiviteit van deze vaccins afnemen.

Vertel het uw arts altijd als u van plan bent medicijnen, supplementen of kruidenproducten te gebruiken tijdens de behandeling met Rho.

Rho Bijwerkingen en gevaren

Er zijn verschillende bijwerkingen die kunnen optreden na het gebruik van Rho, namelijk:

  • Warmte in het gezicht, nek of borst (doorspoelen)
  • Hoofdpijn of duizeligheid
  • Overmatig zweten
  • Gewrichtspijn of spierpijn
  • Slaperigheid, malaise of zwakte
  • Misselijkheid, braken, diarree of maagpijn
  • Zwelling of pijn op de injectieplaats

Raadpleeg uw arts als de bovenstaande bijwerkingen niet verdwijnen of erger worden. Rho kan ook het risico op intravasculaire hemolyse verhogen, wat kan leiden tot bloedarmoede, acuut nierfalen, DIC (diffuse intravasale stolling) of ademnoodsyndroom.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u een allergische reactie op een geneesmiddel krijgt of als u symptomen en symptomen ervaart die wijzen op een ernstiger bijwerking, zoals:

  • Koorts, koude rillingen, zwakte, rugpijn of bleekheid
  • Bloed ophoesten of kortademigheid
  • Bloedige urine of heel weinig urine
  • Zwelling, warmte en pijn in de benen
  • Plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant, traagheid of wazig zien