pictopub.com

Het Williams-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die een verminderde groei en ontwikkeling veroorzaakt. Deze aandoening is zeer zeldzaam en komt slechts voor bij 1 op de 10 duizend mensen. Gewoonlijk zijn genetische aandoeningen bekend sinds de geboorte van de baby, omdat er enkele "typische" symptomen zijn die de patiënt heeft.

Het Williams-syndroom wordt veroorzaakt door een genetische aandoening. Het Williams-syndroom kan echter iedereen treffen, ook mensen die geen voorgeschiedenis van deze ziekte in hun familie hebben.

Tekenen dat uw kind het Williams-syndroom heeft

Het Williams-syndroom wordt gekenmerkt door verschillende onderscheidende tekenen en aandoeningen, namelijk:

1. Uniek en onderscheidend gezicht

Kinderen met het Williams-syndroom hebben een uniek en onderscheidend gezicht, namelijk een breed voorhoofd, een kortere neus met een brede punt, dikke wangen, brede mond en dikke lippen. Als volwassenen hebben mensen met het Williams-syndroom vaak langere en dunnere gezichten.

2. Abnormale gebitstoestand

Kinderen met het Williams-syndroom hebben abnormale kinderziektes. Hun tanden groeien onregelmatig, klein en los.

3. Langzame groei

Pasgeborenen met het Williams-syndroom hebben vaak ondergewicht. Gewoonlijk zullen mensen met dit syndroom groeistoornissen ervaren, zodat wanneer ze opgroeien, mensen met het Williams-syndroom over het algemeen klein van gestalte zijn.

4. Moeite met borstvoeding geven

Kinderen met het Williams-syndroom ervaren ook eetproblemen, zoals moeite met slikken en de neiging om heel langzaam te eten.

5. Gevoelig gehoor

Mensen met het Williams-syndroom zijn gevoeliger voor geluid. Ze kunnen zelfs verrast zijn als ze een geluid horen op een normaal volume.

6. Frequente koliek

Baby's met het Williams-syndroom hebben meer kans op koliek. Koliek wordt vaak geassocieerd met hypercalciëmie, wat een hoog kaliumgehalte in het bloed is, wat vaak voorkomt bij mensen met het Williams-syndroom.

7. Trage ontwikkeling

Het volgende teken van het Williams-syndroom is een trage ontwikkeling. Kinderen met het Williams-syndroom hebben vertragingen bij het spreken of lopen. Kinderen met het Williams-syndroom hebben ook meer kans op ADHD.

8. Hart- en bloedvataandoeningen

Mensen met het Williams-syndroom kunnen ook afwijkingen in het hart hebben, zoals vernauwing van de aorta en slagaders.

9. Nieraandoeningen

Hoewel niet altijd, kunnen sommige mensen met het syndroom van William ook afwijkingen hebben in de structuur en functie van de nieren.

10. Spier- en gewrichtsaandoeningen

Het volgende teken van het Williams-syndroom is de aanwezigheid van afwijkingen in de spieren en gewrichten. Mensen met het Williams-syndroom hebben meestal zwakke spieren en een slechte motorische coördinatie.

Naast fysieke afwijkingen hebben mensen met een laag Williams-syndroom ook vaak een laag niveau van intelligentie of IQ. Maar ze zijn meestal sociaal en niet eens bang om met vreemden om te gaan.

Met deze verschillende aandoeningen is de zorg voor en hulp aan kinderen met het Williams-syndroom niet eenvoudig. U moet geduldig zijn en regelmatig zijn gezondheid controleren bij de arts, zodat zijn toestand altijd wordt gecontroleerd.

U hoeft zich echter niet te laten ontmoedigen. Hoewel deze aandoening veel aspecten aantast, leren kinderen met het Williams-syndroom meestal snel nieuwe dingen. Ze kunnen ook goed praten en lezen, van wie sommigen zelfs talent hebben voor muziek.